Με τον νέο χρόνο αναμένεται να κατατεθεί στη Βουλή το νομοσχέδιο το οποίο αφορά την σύσταση της Εθνικής Φαρμακευτικής Αρχής. Μια Αρχή η σύσταση της οποίας χαρακτηρίζεται ως ένα πολύ σημαντικό βήμα για τον τομέα της υγείας. 

Αν και οι διεργασίες ετοιμασίας του Νομοσχεδίου είχαν ξεκινήσει προ μηνών, πληροφορίες της OffsiteNews αναφέρουν ότι εξελίξεις θα υπάρξουν με τον νέο χρόνο. Και οι λόγοι είναι δύο. Ο πρώτος λόγος αφορά το γεγονός ότι η Πόπη Κανάρη και οι συνεργάτες της, θέλουν να μελετήσουν ξανά το Νομοσχέδιο ώστε να μην υπάρχουν τυχόν παραλείψεις όταν αυτό θα κατατεθεί στη Βουλή για συζήτηση.

Όπως μας λέχθηκε από το υπουργείο Υγείας, υπάρχουν αρκετά άλλα Νομοσχέδια τα οποία έχουν μείνει για χρόνια στα συρτάρια και έχει δοθεί προτεραιότητα να προωθηθούν αυτά.

Ο δεύτερος λόγος, αφορά το ότι μερικές από τις αρμοδιότητες που θα έχει η Αρχή, ήδη υπάρχουν και στις αρμοδιότητες των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών. Άρα, όπως μας αναφέρθηκε, και να καθυστερήσει η σύσταση της Εθνικής Φαρμακευτικής Αρχής, αυτό δεν θα δημιουργήσει πρόβλημα καθώς οι απαραίτητες αδειοδοτήσεις και έλεγχοι θα συνεχίσουν να πραγματοποιούνται από τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες. 

Τι είναι η Εθνική Φαρμακευτική Αρχή

Πρόκειται για ένα Οργανισμό Δημοσίου Δικαίου, του οποίου το Διοικητικό του Συμβούλιο θα διοριστεί από το Υπουργικό Συμβούλιο και θα στελεχωθεί από προσωπικό που βρίσκεται στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες. Αντίστοιχες Αρχές υπάρχουν και σε άλλες Ευρωπαϊκές χώρες, όπως είναι και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων στην Ελλάδα. 

Με την δημιουργία της Εθνικής Φαρμακευτικής Αρχής, θα υπάρξει αναβάθμιση υπηρεσιών προς όφελος της δημόσιας υγείας μέσω του εξορθολογισμού των διαδικασιών, μείωση της γραφειοκρατίας και του διοικητικού φόρτου.

Περαιτέρω, θα συμβάλει στην αποτελεσματικότερη κατανομή της εργασίας μεταξύ του προσωπικού της ΕΦΑ, θα καταστήσει ευκολότερη την ανταλλαγή απόψεων και εμπειριών μεταξύ του προσωπικού, θα ενισχύσει σημαντικά την προσπάθεια περαιτέρω εξειδίκευσης στην αντιμετώπιση όλων των θεμάτων δημόσιας υγείας που προκύπτουν και σχετίζονται με συγκεκριμένα προϊόντα και θα ενισχύσει σημαντικά το επίπεδο συνεργασίας και επικοινωνίας με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς.

Την ίδια ώρα, η διαχείριση συγκεκριμένων προϊόντων από διαφορετικές υπηρεσίες, φαίνεται να είχε αρνητικό αντίκτυπο γι’αυτό και πλέον θα υπάγονται στην Εθνική Φαρμακευτική Αρχή. 

Αρμόδια πηγή του υπουργείου Υγείας μιλώντας στην OffsiteNews, εξήγησε πως η Αρχή θα θέσει υπό τον έλεγχό της τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης, τα καλλυντικά, και τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. 

Συγκεκριμένα η Εθνική Φαρμακευτική Αρχή θα είναι υπεύθυνη για την ασφαλή διάθεση και χρήση τους καθορίζοντας κανονισμούς. Θα προχωρά σε αδειοδοτήσεις φαρμάκων και έλεγχο των καλλυντικών και των ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 

Σε σχέση με την αδειοδότηση φαρμάκων είτε μέσω Εθνικής Διαδικασίας, είτε μέσω Κεντρικής Διαδικασίας, μας εξηγήθηκε πως θα συνεχίσει να υφίσταται η διαδικασία που γινόταν μέσω των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών. Στην Κύπρο, όλα τα φάρμακα, για να κυκλοφορήσουν στην αγορά, πρέπει να εξασφαλίσουν Άδεια Κυκλοφορίας από το Συμβούλιο Φαρμάκων το οποίο υπάγεται στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες.